TAGMe DNA metýlerunargreiningarsett (qPCR) fyrir þvagfærakrabbamein
EIGINLEIKAR VÖRU
Nákvæmni
Varan hefur staðfest yfir 3500 klínísk sýni í tvíblindum fjölsetra rannsóknum og hefur sértækni upp á 92,7% og næmi 82,1%.
Þægilegt
Upprunalegu Me-qPCR metýleringarskynjunartæknina er hægt að ljúka í einu skrefi innan 3 klukkustunda án umbreytingar á bisúlfíti.
Ekki ífarandi
Aðeins 30 ml af þvagsýni þarf til að greina 3 tegundir krabbameins, þar á meðal krabbamein í nýrnagrind, krabbamein í þvagrás, krabbamein í þvagblöðru á sama tíma.
Umsóknarsviðsmyndir
Hjálpargreining: Sjúklinga með þvagfærakrabbamein er hægt að skima út á ekki ífarandi hátt til að aðstoða við klíníska greiningu.
Mat á virkni skurðaðgerðar/krabbameinslyfjameðferðar: Metið virkni skurðaðgerðar/krabbameinslyfjameðferðar til að aðstoða við klínískan bata á lækningaáhrifum.
Vöktun á endurteknum þýði eftir aðgerð:Hægt er að fylgjast með sjúklingum með þvagfærakrabbamein með tilliti til endurkomu á ekki ífarandi hátt og ekki ífarandi, sem bætir fylgni sjúklinga.
Sýnasöfnun
Sýnatökuaðferð: Sýnatökuaðferð: Safnaðu þvagsýni (morgunþvagi eða handahófsþvagi), bættu við þvagvörnunarlausn og blandaðu vel saman, geymdu það við stofuhita og merktu það fyrir eftirfarandi skoðun.
Varðveisla sýna: Hægt er að geyma sýni við stofuhita í allt að 14 daga, við 2-8 ℃ í allt að 2 mánuði og við -20±5 ℃ í allt að 24 mánuði.
Uppgötvunarferli: 3 klukkustundir (án handvirks ferlis)
DNA metýlerunargreiningarsett (qPCR) fyrir þvagfærakrabbamein
| Klínísk umsókn | Klínísk hjálpargreining á krabbameini í þvagblöðru;mat á virkni skurðaðgerðar/krabbameinslyfjameðferðar;eftirlit með endurkomu eftir aðgerð |
| Uppgötvunargen | UC |
| Tegund sýnis | Þvagslípað frumusýni (þvagset) |
| Prófunaraðferð | Flúrljómun magn PCR tækni |
| Gildandi gerðir | ABI7500 |
| Pökkunarforskrift | 48 próf/sett |
| Geymsluskilyrði | Sett A ætti að geyma við 2-30 ℃Set B á að geyma við -20±5 ℃ Gildir í allt að 12 mánuði. |
