síðu_borði

vöru

TAGMe DNA metýleringargreiningarsett (qPCR) fyrir legslímukrabbamein

Stutt lýsing:

Þessi vara er notuð til in vitro eigindlegrar greiningar á ofmetýleringu gensinsPCDHGB7í leghálssýnum.

Prófunaraðferð: Flúrljómun megindleg PCR tækni

Tegund sýnis: Kvenkyns leghálssýni

Pökkunarforskrift:48 próf/sett


Upplýsingar um vöru

Vörumerki

EIGINLEIKAR VÖRU

Nákvæmni

VÖRUEIGNIR (1)

Varan hefur staðfest yfir 800 klínísk sýni í tvíblindum fjölsetra rannsóknum og hefur sértækni 82,81% og næmi 80,65%.

Þægilegt

VÖRUEIGNIR (2)

Upprunalegu Me-qPCR metýleringarskynjunartæknina er hægt að ljúka í einu skrefi innan 3 klukkustunda án umbreytingar á bisúlfíti.

Snemma

VÖRUEIGNIR (4)

Greinanleg á forstigum krabbameins.

Sjálfvirkni

asfa

Gildir með leghálsbursta og pap strok sýnum.

ÆTLAÐ NOTKUN

Þetta sett er notað til in vitro eigindlegrar greiningar á ofmetýleringu á geninu PCDHGB7 leghálssýnum.Jákvæð niðurstaða gefur til kynna aukna hættu á forkrabbameinsskemmdum í legslímu og krabbameini, sem krefst frekari vefjameinafræðilegrar skoðunar á legslímu.Þvert á móti benda neikvæðar niðurstöður úr rannsóknum til þess að hættan á forstigsskemmdum í legslímu og krabbameini sé lítil, en ekki er hægt að útiloka hættuna alveg.Endanleg greining ætti að byggjast á niðurstöðum vefjameinafræðilegrar skoðunar á legslímu.PCDHGB7 er meðlimur protocadherin fjölskyldu γ genaklasans.Protocadherin hefur reynst stjórna líffræðilegum ferlum eins og frumufjölgun, frumuhring, frumudauða, innrás, flutning og sjálfsáhrif æxlisfrumna í gegnum ýmsar boðleiðir, og genaþöggun þess af völdum ofmetýlerunar á frumusvæðinu er nátengd tilviki og þróun. af mörgum krabbameinum.Greint hefur verið frá því að ofmetýlering PCDHGB7 tengist ýmsum æxlum, svo sem non-Hodgkin eitilæxli, brjóstakrabbameini, leghálskrabbameini, legslímukrabbameini og þvagblöðrukrabbameini.

GREININGARREGLUR

Þetta sett inniheldur kjarnsýruútdráttar hvarfefni og PCR greiningar hvarfefni.Kjarnsýra er dregin út með segulmagnaðir perlur.Þetta sett er byggt á meginreglunni um flúrljómunar megindlega PCR aðferð, þar sem metýlunarsértæk rauntíma PCR viðbrögð eru notuð til að greina sniðmát DNA, og greina samtímis CpG staði PCDHGB7 gensins og gæðaeftirlitsmerkið innri viðmiðunargena brot G1 og G2.Metýlerunarstig PCDHGB7 í sýninu, eða Me gildi, er reiknað út í samræmi við PCDHGB7 gen metýlerað DNA mögnunar Ct gildi og Ct gildi tilvísunarinnar.PCDHGB7 gen ofmetýleringar jákvæð eða neikvæð staða er ákvörðuð í samræmi við Me gildi.

púff

Umsóknarsviðsmyndir

Snemmskoðun

Heilbrigt fólk

Krabbameinsáhættumat

Hættuhópar (fólk með óeðlilegar blæðingar frá leggöngum eftir tíðahvörf, þykknun legslímu osfrv.)

Eftirlit með endurkomu

Forspár íbúa

Klínísk þýðing

Snemma skimun fyrir heilbrigðum íbúum:Krabbamein í legslímu og forkrabbameinsskemmdir er hægt að skima nákvæmlega út;

Áhættumat fyrir áhættuhópa:Hægt er að framkvæma áhættumat fyrir fólk með óeðlilegar blæðingar frá leggöngum og legslímuþykknun eftir tíðahvörf til að aðstoða við klíníska greiningu;

Forspár þýðisendurkomueftirlits:Eftir aðgerð er hægt að framkvæma endurtekningareftirlit með þýði til að koma í veg fyrir seinkun á meðferð sem stafar af endurkomu.

Sýnasöfnun

Sýnatökuaðferð: Settu einnota leghálssýnismanninn við leghálsinn, nuddaðu leghálsburstann varlega og snúðu 4-5 sinnum réttsælis, fjarlægðu leghálsburstann hægt, settu hann í frumuvörnunarlausn og merktu hann fyrir eftirfarandi skoðun.

Varðveisla sýna:Hægt er að geyma sýni við stofuhita í allt að 14 daga, við 2-8 ℃ í allt að 2 mánuði og við -20±5 ℃ í allt að 24 mánuði.

Uppgötvunarferli: 3 klukkustundir (án handvirks ferlis)

S9 Flyer lítil skrá

TAGMe DNA metýleringargreiningarsett (qPCR) fyrir legslímukrabbamein

1b55ccfa3098f0348a2af5b68296773

Klínísk umsókn

Klínísk hjálpargreining legslímukrabbameins

Uppgötvunargen

PCDHGB7

Tegund sýnis

Kvenkyns leghálssýni

Prófunaraðferð

Flúrljómun magn PCR tækni

Gildandi gerðir

ABI7500

Pökkunarforskrift

48 próf/sett

Geymsluskilyrði

Kit A ætti að geyma við 2-30 ℃

Set B á að geyma við -20±5 ℃

Gildir í allt að 12 mánuði.

Um okkur

Epiprobe er með alhliða uppbyggingu innviða: GMP framleiðslustöð nær yfir svæði sem er 2200 fermetrar og viðhalda ISO13485 gæðastjórnunarkerfi, sem uppfyllir framleiðslukröfur allra gerða erfðaprófunarefna;Læknarannsóknarstofan nær yfir svæði sem er 5400 fermetrar og hefur getu til að sinna krabbameinsmetýleringarskynjun sem löggilt læknisfræðilegt rannsóknarstofa þriðja aðila.Að auki höfum við þrjár vörur sem hafa fengið CE vottun, sem nær yfir leghálskrabbamein, legslímukrabbamein og uppgötvun sem tengist þvagblöðrukrabbameini.

Krabbameinsgreiningartækni Epiprobe er hægt að nota fyrir snemmtæka krabbameinsskimun, hjálpargreiningu, mat fyrir aðgerð og eftir aðgerð, eftirlit með endurnýjun, sem gengur í gegnum allt ferlið við krabbameinsgreiningu og meðferð, sem veitir betri lausnir fyrir lækna og sjúklinga.


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur